Franse start-up Cibiltech ontvangt CE-markering
Cibiltech, een start-up die gespecialiseerd is in software voor voorspellende geneeskunde, heeft vandaag aangekondigd dat zijn Predigraft-product CE-markering heeft gekregen als een medisch hulpmiddel van klasse IIa onder de nieuwe Europese MDR-regelgeving.
PARIJS–(BUSINESS WIRE)– Predigraft, het eerste medische apparaat van Cibiltech, een software die de overleving van individuele niertransplantaten op lange termijn voorspelt en de behandeling van transplantatiepatiënten verbetert, kreeg op 23 juni 2021 de CE-markering.
Hélène VIATGE, algemeen directeur van Cibiltech, zei: “Predigraft’s CE-markering is een belangrijke mijlpaal voor Cibiltech en ik ben erg trots om aan te kondigen dat Cibiltech het eerste Franse bedrijf is dat officieel klasse IIa-markering heeft ontvangen onder de nieuwe regelgeving voor een 100% digitale oplossing Software zoals Predigraft wordt nu beschouwd als medische hulpmiddelen met dezelfde normen en kwaliteitseisen, ten behoeve van patiënten en zorgprofessionals. Het werk van Manon MARAULT, onze Quality en Regulatory Manager, en haar team is geweldig en deze erkenning door onze aangemelde instantie opent ongetwijfeld een veelbelovend nieuw hoofdstuk voor het bedrijf.”
French start-up Cibiltech receives CE mark
Cibiltech, a start-up specializing in predictive medicine software, announced today that its Predigraft product has received CE marking as a class IIa medical device under the new European MDR regulation.
PARIS–(BUSINESS WIRE)– Predigraft, Cibiltech’s first medical device, a software predicting individual long-term kidney allograft survival and improving the management of transplant patients, was granted CE Marking on June 23, 2021.
Hélène VIATGE, Cibiltech’s Managing Director, said: “Predigraft’s CE marking is a major milestone for Cibiltech and I am very proud to announce that Cibiltech is the first French company to have officially received class IIa marking under the new regulation for a 100% digital solution. Software such as Predigraft are now considered as medical devices with the same standards and quality requirements, for the benefit of patients and healthcare professionals. The work conducted by Manon MARAULT, our Quality and Regulatory Manager, and her team is colossal and this recognition by our notified body undoubtedly opens a very promising new chapter for the company.”
The CE marking allows the company to market its medical device in all countries that recognize this certification, including all countries of the European Union.
Predigraft: Predigraft was created based on the iBox technology, an algorithm developed by the Paris Transplant Group (INSERM UMR 970 / AP-HP / University of Paris), which gives the probability that the graft will still be functional at 3, 5 and 7 years after evaluation by the healthcare professional.
About Cibiltech: Cibiltech is a pioneer in the development of artificial intelligence-based software medical devices, offering its solutions to patients, healthcare professionals and to the pharmaceutical industry. Cibiltech’s ambition is to build the distribution platform for algorithms to prevent organ failures. Cibiltech’s expertise in the regulatory, clinical and infrastructure aspects of digital health solutions places it in a unique position to achieve this goal.
For more information: www.cibiltech.com
Contacts
Press contact:
Yucatan Agency – Caroline Prince
01 53 63 37 35 / 06 07 55 90 06