Takeda verwerft exclusieve wereldwijde licentie (ex-China) voor Fruquintinib van HUTCHMED, een zeer selectieve, orale VEGFR1/2/3-tyrosine kinaseremmer

– Fruquintinib biedt een potentiële nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met refractaire gemetastaseerde colorectale kanker, met vergunningaanvragen gepland in 2023, in de VS, de Europese Unie en Japan

– Licentieovereenkomst voor Fruquintinib versterkt Takeda’s groeiende oncologieportefeuille

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het een exclusieve licentieovereenkomst is aangegaan met HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) en haar dochteronderneming HUTCHMED Limited, voor de verdere ontwikkeling en commercialisering van Fruquintinib buiten het vasteland van China, Hongkong en Macau.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230122005064/nl/

Contacts

Japanse media
Jun Saito

jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media buiten Japan
Carrie Fernandez

Carrie.Fernandez@Takeda.com
(215) 859-2605