Nieuwe post hoc-gegevensanalyse van fase 3 toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen vermindert bij volwassen met migraine en co-morbide obesitas
- Efficiëntie en veiligheid van AJOVY® (fremanezumab) aangetoond bij migrainepatiënten met obesitas in post hoc-analyse van HALO-LTS1 en FOCUS2 fase 3-studies
- Obesitas is een gekende risicofactor voor migraine en houdt vaak verband met een toename van de frequentie en de ernst van migraine en arbeidsongeschiktheid als gevolg hiervan3
- Gegevens bekendgemaakt tijdens het 17e European Headache Congress in Barcelona, in Spanje
TEL AVIV, Israël–(BUSINESS WIRE)– Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigt aan dat een post hoc-analyse4 van twee klinische studies in fase 3 die vandaag tijdens het European Headache Congress worden voorgesteld, de doeltreffendheid heeft aangetoond van de behandeling met AJOVY® (fremanezumab) ter preventie van migraine om migraineaanvallen te verminderen bij patiënten met migraine en co-morbide obesitas.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20231205313139/nl/
Contacts
PR:
Eden Klein +972 (3) 906 2645
Fiona Cohen +31 6 2008 2545