Delta-Fly Pharma Inc.: kennisgeving van toestemming voor uitvoering van de Fase I/II-studie van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)– In navolging van de eerdere informatie op 11 maart 2024 zijn we verheugd om onze nieuwste ontwikkelingsstatus te delen.

Met genoegen kondigen wij het protocol aan voor de klinische Fase I/II-studie van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax (VTX) bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) bij wie eerder VTX één behandeling betrof, dat op 8 maart 2014 bij de FDA in de VS werd ingediend en op 8 april 2024 is goedgekeurd door de FDA in de VS. Dienovereenkomstig kunnen we zeer binnenkort beginnen met de Fase I/II-combinatiestudie.

Het doel van deze studie is om te beoordelen of DFP-10917 in combinatie met VTX superioriteit zal aantonen ten opzichte van de standaard chemotherapie (azacitidine gecombineerd met VTX) voor AML.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408212658/nl/

Contacts

Vragen

Scott Frank

Vice President Business Development

Delta-Fly Pharma, Inc.

Hoofdkantoor: Tokushima 771-0117, Japan

Tel.: +81-3-6231-1278

E-mail: sfrank1206@delta-flypharma.co.jp
Startpagina: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/