De EMA (European Medicines Agency) valideert vullingen van Henlius en Organon voor de aan Prolia ® en Xgeva ® (denosumab) biologisch gelijkwaardige kandidaat HLX14

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat de EMA (European Medicines Agency) de MAA’s (marketing authorization applications) heeft gevalideerd voor HLX14, een aan Prolia^® en Xgeva^® (denosumab) biologisch gelijkwaardig geneesmiddel voor onderzoek. Denosumab is in verschillende landen en regio’s onder diverse handelsnamen goedgekeurd voor verschillende indicaties, onder andere voor de behandeling van osteoporose bij post-menopauzale vrouwen met een groot risico voor botbreuken. In 2019 hadden naar schatting 32 miljoen Europeanen van 50 jaar of ouder osteoporose, waarvan 25,5 miljoen vrouwen.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20240524208389/nl/

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240524208389/nl/

Contacts

Mediacontactpersonen Organon:

Felicia Bisaro

(646) 703-1807

Hannah Silver

(917) 509-8864

Investeerderscontactpersonen Organon:

Jennifer Halchak

(201) 275-2711

Renee McKnight

(551) 204-6129

Mediacontactpersonen Henlius:

Bella Zhou

wenting_zhou@henlius.com

Janice Han

jiayi_han@henlius.com