Exscientia verwerft volledige rechten op potentiële beste CDK7-remmer voorafgaand aan uitlezing van fase 1-dosisescalatiegegevens

Maximaliseert het opwaartse potentieel van nauwkeurig ontworpen GTAEXS617 met aankoop van rechten van GT Apeiron

Uitlezing van monotherapie-dosisescalatiegegevens voor ELUCIDATE Fase 1/2-onderzoek op schema voor tweede helft van 2024

Combinatie-dosisescalatieonderzoek met borstkanker HR+/HER2- start eind 2024 / begin 2025

OXFORD, Engeland–(BUSINESS WIRE)– Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst heeft bereikt om het aandeel van GT Apeiron in zijn orale CDK7-remmerprogramma over te nemen en volledige controle te krijgen over GTAEXS617 (‘617) en alle gerelateerde intellectuele eigendommen.

De monotherapie-dosisverhogingsfase van ELUCIDATE is ontworpen om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ‘617 bij gevorderde solide tumoren te beoordelen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240718827146/nl/

Contacts

Investor Relations:
Sara Sherman / Chinedu Okeke

investors@exscientia.ai

Media:
David Keown

media@exscientia.ai