Incyte kondigt positieve topline-resultaten aan van Tafasitamab (Monjuvi®) in hoofdstudie voor recidiverend of refractair lymfoom

– Fase 3 inMIND-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi^®) of placebo plus lenalidomide en rituximab voldeed aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) bij recidief of refractair folliculair lymfoom (FL)

– Op basis van deze resultaten verwacht Incyte tegen het einde van het jaar een aanvullende vergunningsaanvraag voor biologische geneesmiddelen in te dienen voor tafasitamab in combinatie met lenalidomide en rituximab voor FL

WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)– Incyte (Nasdaq: INCY) kondigt vandaag positieve topline-resultaten aan van de fase 3 inMIND-hoofdstudie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van tafasitamab (Monjuvi^®), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, of placebo in combinatie met lenalidomide en rituximab in vergelijking met lenalidomide en rituximab alleen bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240815249447/nl/

Contacts

Contacten van Incyte:

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com