Alnylam stelt gedetailleerde resultaten voor van de positieve HELIOS-B Fase 3-studie van vutrisiran▼ bij patiënten getroffen door ATTR amyloïdose met cardiomyopathie tijdens het European Society of Cardiology Congress

− Bij de algehele populatie werd 28% vermindering bereikt in primair samengesteld van het sterfterisico in het algemeen en terugkerende cardiovasculaire voorvallen, en 31% en 36% vermindering van het sterfterisico in het algemeen tijdens respectievelijk de 33-36 maanden dubbelblindperiode en tot maand 24 –

− Bij de monotherapiepopulatie, met 33 % verminderd samengesteld primair eindpunt en sterfterisico in het algemeen tot maand 42 verminderd met 35% –

− Sterke trends van toegevoegde doeltreffendheid bovenop Tafamidis binnen primaire en secundaire eindpunten –

− Statistisch belangrijke voordelen aangetoond bij verschillende metingen van de evolutie van de ziekte –

− Bemoedigend veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel, consistent met het gevestigde profiel –

− Resultaten van HELIOS-B simultaan gepubliceerd in de New England Journal of Medicine –

− Alnylam host vandaag een conference call om 1.00 uur p.m. BST (8.00 uur a.m. ET) –

−Voor investeerders en media –

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende RNAi-therapeuticabedrijf, maakte vandaag gedetailleerde resultaten bekend van de HELIOS-B Fase 3-studie van vutrisiran, een RNAi-therapeutisch onderzoeksgeneesmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-CM).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240830107707/nl/

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom

(Investeerders en media)

+1-617-682-4340

Josh Brodsky

(Investeerders)

+1-617-551-8276