RIBOMIC kondigt positieve tussentijdse resultaten aan uit een Fase IIa-onderzoek van umedaptanib pegol in achondroplasie, die een stijging in het jaarlijkse groeitempo tot +4,6 cm/jaar aantonen bij kinderen van 5 jaar en ouder in de cohorte…

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–  

RIBOMIC kondigt positieve tussentijdse resultaten aan uit een Fase IIa-onderzoek van umedaptanib pegol in achondroplasie, die een stijging in het jaarlijkse groeitempo tot +4,6 cm/jaar aantonen bij kinderen van 5 jaar en ouder in de cohorte met lage dosis

RIBOMIC, Inc. (TOKYO:4591), een farmaceutisch bedrijf in klinische fase gespecialiseerd in aptameer-therapeutica, heeft een klinisch onderzoek Fase IIa van umedaptanib pegol (anti-FGF2 aptameer) gevoerd bij pediatrische patiënten (5-14 jaar oud) met achondroplasie (ACH). Vandaag maakte het bedrijf bekend dat de toediening van onderhuidse injectie (eenmaal per week) in lage dosis (0,3 mg/kg) bij de groep (cohorte 1) is voltooid. Hieruit bleek een positieve impact van het testgeneesmiddel op het groeitempo van de patiënten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241105443959/nl/

Contacts

Contactgegevens voor vragen of aanvullende informatie:

RIBOMIC Inc.

ir.inquiry@ribomic.com