Delta-Fly Pharma Inc.: nieuws over de voortgang van het klinische fase 3-onderzoek naar DFP-14323

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)– Het verheugt ons onze nieuwste ontwikkelingsstatus te delen.

Het verheugt ons bekend te maken dat Afatinib, dat in ons lopende klinische fase 3-onderzoek wordt gebruikt als behandeling in combinatie met DFP-14323, in de “Behandelrichtlijnen voor longkanker 2024” van het Japanese longkankergenootschap (verschenen op 20 oktober 2024) is goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling voor EGFR-mutatiepositieve (ongebruikelijke mutatie) niet-kleincellige longkanker (NSCLC), net als in de Verenigde Staten, en met een krachtigere aanbeveling dan Osimertinib.

De ontwikkeling van DFP-14323 wordt uitgevoerd bij patiënten (stadium III/IV) met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-mutatiepositieve NSCLC met ongebruikelijke mutatie in een klinisch fase 3-onderzoek (superioriteitsonderzoek) waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen de combinatie van DFP-14323 met Afatinib (20 mg/dag) en alleen Afatinib (40 mg/dag).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241126849384/nl/

Contacts

Voor vragen

Yasundo Yamasaki, Ph.D.

Directeur van Business Development

Delta-Fly Pharma Inc.

Hoofdkantoor: Tokushima 771-0117, Japan

Telefoon: +81-3-6231-1278

E-mail: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Homepagina: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/