Astria Therapeutics start ALPHA-ORBIT Fase 3-studie van navenibart bij erfelijk angio-oedeem

— Studie ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van elke 3 en elke 6 maanden toediening in een behandelperiode van 6 maanden aan te tonen —

BOSTON–(BUSINESS WIRE)– Astria Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ATXS), een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van levensveranderende therapieën voor allergische en immunologische ziekten, heeft vandaag de start aangekondigd van de klinische ALPHA-ORBIT Fase 3-studie van navenibart bij mensen met erfelijk angio-oedeem (HAE). Navenibart heeft het potentieel om snelle en aanhoudende HAE-aanvalspreventie te bieden met een zeer lage behandelingslast en toediening elke 3 maanden (Q3M) en elke 6 maanden (Q6M).

“Wij zijn van mening dat navenibart een sterke werkzaamheid, een lage behandelingslast en een gunstige veiligheid en verdraagzaamheid zal opleveren, en we zijn verheugd dat we onze Fase 3 ALPHA-ORBIT-studie hebben gestart om die visie te ondersteunen,” aldus Christopher Morabito, M.D., Chief Medical Officer bij Astria Therapeutics.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250227868936/nl/

Contacts

Contactpersoon bij AstriaB:
Beleggersrelaties en media:
Elizabeth Higgins

investors@astriatx.com