LEO Pharma stelt de allernieuwste gegevens over delgocitinibzalf voor het derde jaar op rij voor tijdens AAD 2025

• De post-hocanalyse onderzocht respons op de behandeling bij een subgroep patiënten met matige tot ernstige CHE (chronisch handeczeem) behandeld met delgocitinibzalf gedurende 16 weken in de DELTA 1- en 2-studies van fase 3.
• De allernieuwste presentatie toonde aan dat delgocitinibzalf een diepe, consistente en/of aangegehouden respons voortbracht bij een subgroep patiënten met matige tot ernstige CHE (chronisch handeczeem).
• Aparte gegevens voorgesteld tijdens de jaarlijkse vergadering van 2025 van de AAD (American Academy of Dermatology) evalueerden systematische blootstelling bij patiënten na intens gebruik van delgocitinibzalf om matige tot ernstige CHE te behandelen.

NIET VOOR GEBRUIK IN DE UK – NIET VOOR UK-MEDIA BESTEMD

BALLERUP, Denemarken–(BUSINESS WIRE)– LEO Pharma A/S, wereldleider op gebied van medische dermatologie, stelde vandaag de allernieuwste gegevens voor die de respons aantonen bij een subgroep patiënten van de DELTA 1 en 2-studies tijdens de 83^e jaarlijkse vergadering van 2025 van de AAD (American Academy of Dermatology).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250308819680/nl/

Contacts

Jes Broe Frederiksen

Internationale commerciële communicatie

+45 53 60 59 48

jebfe@leo-pharma.com

Melissa Borland

Senior communicatiemanager, Noord-Amerika

+1 647 241 1475

MQBCA@leo-pharma.com