Primaire eindpunt behaald in cruciale ROSELLA Fase 3-onderzoek van Relacorilant bij patiënten met platina-resistente eierstokkanker

• Relacorilant plus nab-paclitaxel verbeterde de progressievrije en algehele overleving en verhoogde de last van bijwerkingen niet
• Resultaten zullen een New Drug Application (NDA) in de Verenigde Staten en een Marketing Authorization Application (MAA) in Europa ondersteunen
• Relacorilant plus nab-paclitaxel heeft het potentieel om een nieuwe standaardbehandeling te worden voor patiënten met platina-resistente eierstokkanker

REDWOOD CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)– Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), een bedrijf in de commerciële fase dat zich bezighoudt met de ontdekking en ontwikkeling van medicijnen voor de behandeling van ernstige endocrinologische, oncologische, metabole en neurologische aandoeningen door de effecten van het hormoon cortisol te moduleren, heeft vandaag aangekondigd dat ROSELLA, het cruciale Fase 3-onderzoek van het bedrijf naar relacorilant plus nab-paclitaxel bij patiënten met platina-resistente eierstokkanker, zijn primair eindpunt van verbeterde progressievrije overleving heeft bereikt, zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (PFS-BICR).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250331699093/nl/

Contacts

Beleggersvragen:

ir@corcept.com
Mediavragen:

communications@corcept.com
www.corcept.com