Desentum rapporteert sterke veiligheids- en immunologische gegevens van fase 1 klinische studie met het onderzochte vaccin DM-101PX voor berkenpollenallergie

ESPOO, Finland–(BUSINESS WIRE)– Desentum Oy, een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat nieuwe immuuntherapieën ontwikkelt voor de behandeling van allergieën, kondigt positieve klinische gegevens aan met het vaccin DM-101PX voor berkenpollenallergie. De kortdurende behandeling bleek veilig en goed te worden verdragen doorj patiënten met berkenpollenallergie en een zeer sterke en aanhoudende allergeenspecifieke IgG4-respons op te wekken. DM-101PX-geïnduceerde immunoglobulinen bleken IgE-gemedieerde basofielactivering efficiënt te blokkeren, wat het potentieel van het product om een beschermende immuunrespons te induceren onderschrijft.

Het gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek evalueerde drie dosisescalatieschema’s, elk bestaande uit tien subcutane injecties gedurende 10 weken met DM-101PX of placebo bij in totaal dertig volwassenen met een berkenpollenallergie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250331692975/nl/

Contacts

Pekka Mattila, CEO

Desentum Oy

Tel. +358-500-512934

info@desentum.fi
www.desentum.com