Baxter lanceert nieuwe Hemopatch afsluitpatch op kamertemperatuur voor snelle en gemakkelijke chirurgische toepassingen

• De Hemopatch afsluitpatch wordt bewaard bij kamertemperatuur en is nu verkrijgbaar in Europa
• Nieuwe productontwikkeling maakt het direct beschikbaar in de operatiekamer
• Innovatie is een direct resultaat van samenwerking met chirurgen om in te spelen op de behoeften van de klant en de patiëntenzorg te verbeteren

WENEN–(BUSINESS WIRE)– Baxter International Inc. (NYSE:BAX), wereldwijd leider in het bevorderen van chirurgische innovatie, kondigde vandaag aan dat het de Hemopatch afsluitpatch met opslag bij kamertemperatuur, op een symposium in Oostenrijk presenteert. De productontwikkeling biedt een ideale optie voor in de operatiekamer als directe oplossing voor chirurgen om bloedingen tegen te houden en lekken te voorkomen. Het product kan nu in heel Europa worden besteld.

“Al meer dan tien jaar biedt de Hemopatch afsluitpatch een betrouwbare oplossing voor chirurgen voor het sealen van weefsel, dura en hemostase,” aldus Steve Wallace, president Advanced Surgery bij Baxter. “De ontwikkeling van het product dat bij kamertemperatuur kan worden bewaard, vloeit voort uit de nauwe samenwerking tussen chirurgen en Baxter. Nu koeling niet langer nodig is, wordt voldaan aan de behoefte van onze klanten om het product in kritieke situaties bij de hand te hebben. We zijn er trots op dat we Baxters nalatenschap van innovatie voor afsluiting en hemostase kunnen voortzetten.”

De Hemopatch afsluitpatch is een kant-en-klaar resorbeerbaar collageenkompres bedoeld voor weefselsealing, afsluiting van de dura en hemostase. Het is effectief en veilig te gebruiken bij open chirurgie en minimaal invasieve chirurgie. In een register van praktijkgegevens in heel Europa is aangetoond dat het product snelle en duurzame hemostase bereikt in veel chirurgische specialismen.¹

Prof. Dr. med. Selman Uranüs, algemeen chirurg: “Meer dan 10 jaar geleden gebruikte ik de Hemopatch afsluitpatch voor het eerst in experimentele tests. Sindsdien gebruik ik het in mijn dagelijkse praktijk vanwege zijn unieke eigenschappen als afsluitende hemostatische pleister, vooral bij laparoscopische chirurgie. Het uitsluiten van de koeling en de langere producthoudbaarheid zijn voor mij echt belangrijke verbeteringen, omdat chirurgen het op cruciale momenten in de operatiekamer bij de hand hebben. De verhoogde hechtkracht van het product bij het aanbrengen helpt ons chirurgen betere operatieresultaten te bereiken.”²

Ga voor meer informatie over de Hemopatch afsluitpatch met opslag bij kamertemperatuur, naar https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch

Over de Hemopatch afsluitpatch

De Hemopatch afsluitpatch bestaat uit een zacht, dun, buigzaam, flexibel compres van collageen afkomstig van runderlederhuid, gecoat met NHS-PEG (pentaerytritol polyethyleenglycolether tetra-succinimidyl glutaraat). Dankzij de flexibele structuur kan de Hemopatch afsluitpatch gemakkelijk worden aangebracht waar hemostase/afdichting gewenst is. Voor differentiatie wordt de niet-gecoate zijde gemarkeerd met blauwe vierkantjes met een biocompatibele kleurstof.³

Over Baxter

Elke dag vertrouwen miljoenen patiënten en zorgverleners op Baxters toonaangevende portfolio van kritieke zorg, voeding, ziekenhuis- en chirurgische producten, gebruikt bij patiënten thuis, in ziekenhuizen, dokterspraktijken en andere zorglocaties. Al meer dan 90 jaar werken we op het cruciale ontmoetingspunt waar innovaties die levens redden en in stand houden en zorgverleners die ze toepassen bij elkaar komen. Met producten, digitale gezondheidsoplossingen en therapieën die beschikbaar zijn in meer dan 100 landen, bouwen de werknemers van Baxter wereldwijd voort op het rijke erfgoed van medische doorbraken van het bedrijf om de volgende generatie transformatieve innovaties in de gezondheidszorg te bevorderen. Ga voor meer informatie naar www.baxter.com en volg ons op X, LinkedIn en Facebook.

INDICATIES

De Hemopatch afsluitpatch is geïndiceerd als een hemostatisch hulpmiddel en chirurgisch afdichtmiddel voor verschillende zachte weefsels (cardiovasculair, bindweefsel, parenchym, serosa, viscera) en dura voor ingrepen waarbij beheersing van lichte of matige bloedingen of lekkage van andere lichaamsvloeistoffen of lucht met conventionele chirurgische technieken niet effectief of praktisch blijkt. De Hemopatch afsluitpatch kan worden gebruikt om durasluitingstechnieken te verbeteren en kleine durale defecten (≤3mm) te sluiten na traumatisch letsel, excisie, retractie of krimp van de dura mater.

BELANGRIJKE RISICO-INFORMATIE

• De Hemopatch afsluitpatch wordt niet aanbevolen voor gebruik bij pulserende, ernstige bloedingen.
• Het gebruik van de Hemopatch afsluitpatch wordt niet aanbevolen in geval van actieve infecties.
• Bij gebruik in, rond of in de nabijheid van foramina in botten, benige omsloten ruimtes, het ruggenmerg, de hersenen en/of hersenzenuwen, moet voorzichtig te werk worden gegaan om te vermijden dat er te veel vloeistof wordt ingesloten, omdat uitzetting van de Hemopatch afsluitpatch na absorptie van vloeistof neurale schade kan geven.
• De Hemopatch afsluitpatch is niet bedoeld als vervanging voor zorgvuldige operatietechnieken en de juiste toepassing van afbindmaterialen of andere conventionele hemostase- en afdichtingsmethodes.
• De Hemopatch afsluitpatch niet in bloedvaten drukken of intravasculair gebruiken.

Uitsluitend op recept. Raadpleeg voor veilig en juist gebruik de volledige gebruiksaanwijzing van het apparaat voor contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.

Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen met betrekking tot mogelijke voordelen in verband met de Hemopatch afsluitpatch. Deze verklaringen zijn gebaseerd op veronderstellingen over vele belangrijke factoren, die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van die in de toekomstgerichte verklaringen, waaronder de volgende: de vraag naar nieuwe en bestaande producten en de marktgoedkeuring daarvan; risico’s met betrekking tot productontwikkeling; het onvermogen om tijdig extra productiecapaciteit te creëren of het optreden van andere productie- of leveringsmoeilijkheden (onder meer als gevolg van natuurrampen, crises op het gebied van de volksgezondheid en epidemieën/pandemieën, regelgevende maatregelen of anderszins); naleving van regelgevende en andere vereisten; maatregelen van regelgevende instanties en andere overheidsinstanties; problemen met productkwaliteit, productie of levering of met de veiligheid van patiënten; wijzigingen in wet- en regelgeving; en andere risico’s die worden genoemd in Baxters meest recente deponeringen op formulier 10-K en formulier 10-Q en andere SEC-dossiers, die allemaal beschikbaar zijn op Baxters website. Baxter verplicht zich er niet toe de toekomstgerichte verklaringen bij te werken.

De Hemopatch afsluitpatch en Baxter zijn gedeponeerde handelsmerken van Baxter International Inc.

 Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250409311485/nl/

Contacts

Mediacontact
Peggy Dekker-Kühnen, (224) 948-5353

media@baxter.com

Investeerderscontact
Clare Trachtman, (224) 948-3020