Exscientia start klinische studie om functioneel precisiegeneeskundeplatform bij kankerpatiënten verder te evalueren

EXCYTE-2 studie in diverse centra om precisiegeneeskundeplatform te evalueren bij patiënten met acute myeloïde leukemie

Ondersteuning van de lopende ontwikkeling van LSD1-inhibitor (EXS74539) momenteel in preklinische ontwikkeling

OXFORD, Engeland–(BUSINESS WIRE)– Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) maakte vandaag bekend dat wordt gestart met EXCYTE-2, een klinische observatiestudie van acute myeloïde leukemie (AML) om de relatie te onderzoeken tussen EVDR (ex vivo drug response) gemeten in primair bloed of monsters van beenmerg aan de hand van het dieplerende, single-cell precisiegeneeskundeplatform van het bedrijf en de werkelijke klinische reactie van de patiënt.

Tijdens de EXCYTE-2 studie wordt bloed en monsters van beenmerg verzameld bij eerstelijnspatiënten met AML, met een optie om naar tweedelijnspatiënten uit te breiden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240207284578/nl/

Contacts

Contact investeerdersrelaties:
Sara Sherman / Chinedu Okeke

investors@exscientia.ai

Mediacontact:
Oliver Stohlmann

media@exscientia.ai