BeiGene stelt nieuwe gegevens voor uit de SEQUOIA-studie ter evaluatie van BRUKINSA® plus Venetoclax in eerstelijns-CLL/SLL met groot risico tijdens EHA2024
Arm D van SEQUOIA-studie beoordeelde therapienaïeve patiënten met een groot risico voor chronisch lymfatische leukemie of kleincellig lymfatisch lymfoom met del(17p) en/of TP53-mutatie
De preliminaire gegevens suggereren veelbelovende doeltreffendheid en verdraagbaarheid
Het veiligheidsprofiel was consistent met de resultaten van eerdere BRUKINSA-studies
SAN MATEO, Calif.–(BUSINESS WIRE)– BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, kondigde vandaag de voorstelling aan van nieuwe gegevens uit de SEQUOIA-studie van BRUKINSA® (zanubrutinib) tijdens de European Hematology Association 2024 Hybrid Congress (EHA2024) in Madrid, Spanje, tijdens een mondelinge sessie (Abstract S160).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240614051818/nl/
Contacts
Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com
Mediacontact:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com
Maryline Iva
+41 61 685 2090