Takeda presenteert langetermijngegevens van klinische Fase 3 ADVANCE-CIDP 3- studie van HYQVIA® bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) op de jaarlijkse bijeenkomst van PNS

• Gunstige bevindingen van de langste openbare klinische studie in CIDP ondersteunen HYQVIA als een effectieve langetermijnbehandelingsoptie voor het handhaven van een stabiel ziekteverloop bij CIDP
• Klinisch ADVANCE-programma weerspiegelt Takeda’s toewijding aan voortgezet onderzoek naar de rol van immunoglobuline (IG)-therapie voor patiënten met zeldzame neuro-immunologische aandoeningen

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag gegevens aangekondigd van de klinische Fase 3 ADVANCE-CIDP 3-studie, een langetermijnverlengingsstudie die de veiligheid en werkzaamheid van HYQVIA^® [immuunglobuline-infusie 10% (humaan) met recombinant humane hyaluronidase] evalueert bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240618197750/nl/

Contacts

Japanse media
Jun Saito

jun.saito@takeda.com
+81 3-3278-2325

Internationale media
Lauren Padovan

Lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 431-8028