Neuraptive Therapeutics ontvangt FDA Breakthrough Therapy Designation voor NTX-001 en geeft update over de ontwikkelingen van NTX-001 voor de behandeling van perifeer zenuwletsel dat herstel vereist

– Breakthrough Therapy Designation voor NTX-001 verleend door FDA

– Voorbereidingen zijn gaande voor het Fase 3-programma dat begin 2025 van start gaat

CHESTERBROOK, Pa.–(BUSINESS WIRE)– Neuraptive Therapeutics, Inc. heeft vandaag aangekondigd dat NTX-001 de Breakthrough Therapy Designation heeft gekregen, wat de mogelijkheid biedt voor versnelde ontwikkeling voor patiënten met perifeer zenuwletsel dat herstel vereist. Deze aanduiding volgt op de resultaten van de Fase 2 NEUROFUSE-studie en verschillende interacties met de FDA. NTX-001 heeft het potentieel om een baanbrekende therapie te zijn op het gebied van zenuwherstel.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20240911585522/nl/

Evan L. Tzanis, Chief Operating Officer and EVP of R&D, Neuraptive Therapeutics, Inc. (Photo: Business Wire)

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240911585522/nl/

Contacts

Voor meer informatie over de NEUROFUSE-studie of voor vragen over Neuraptive Therapeutics, Inc.:

IR@neuraptive.com
+1-484-787-3203