AtriCure ontvangt CE-markering voor de EnCompass® klem

Goedkeuring stimuleert internationale groei van AtriCure

MASON, Ohio–(BUSINESS WIRE)– AtriCure, Inc. ( Nasdaq: ATRC ), een toonaangevende vernieuwer op het gebied van chirurgische behandelingen en therapieën voor atriumfibrilleren (Afib), beheer van de linker atrium appendage (LAA) en postoperatieve pijnbestrijding, heeft vandaag aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen voor de verkoop van de EnCompass® klem (Clamp) in landen met CE-markering in de Europese Unie en dat Europese chirurgen onlangs de eerste serie casussen hebben uitgevoerd met de EnCompass klem van AtriCure. De EnCompass klem kreeg goedkeuring van de FDA 510(K) en werd in 2022 in de Verenigde Staten gelanceerd.

“De lancering van onze EnCompass klem in Europa vertegenwoordigt een belangrijke uitbreiding van onze productlijn op internationaal niveau,” zegt Michael Carrel, President en CEO van AtriCure.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241001845070/nl/

Contacts

Angie Wirick

Investeerdersrelaties

Chief Financial Officer

(513) 755-5334

awirick@atricure.com

Valerie Storch-Willhaus

Mediarelaties

Vicepresident, Corporate Marketing & Communications

(612) 605-3311

vstorch-willhaus@atricure.com