Pharmanovia ondertekent nieuw licentieakkoord voor een biologisch product met Lindis Biotech om catumaxomab te commercialiseren voor de behandeling van de zeldzame aandoening kwaadaardige ascites

• Catumaxomab kreeg een positief advies van de CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) van EMA tijdens de vergadering van oktober 2024 en indien het wordt goedgekeurd, wordt catumaxomab het enige goedgekeurde geneesmiddel voor de behandeling van kwaadaardige ascites
• Pharmanovia zal alle activiteiten leiden om catumaxomab te lanceren
• Dit is het eerste monoklonale antilichaam van Pharmanovia en getuigt van onze continue evolutie in gespecialiseerde farmaceutica

BASILDON, Engeland–(BUSINESS WIRE)– Pharmanovia, een internationaal farmaceutisch bedrijf dat nieuwe geneesmiddelen op de markt brengt en de levenscyclus van gevestigde geneesmiddelen revitaliseert, verlengt en uitbreidt, heeft vandaag de uitbreiding van haar oncologieportfolio aangekondigd met een nieuw licentieakkoord voor catumaxomab, ter behandeling van kwaadaardige ascites.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241119449957/nl/

Contacts

Alison Dyson, directeur communicatie, Pharmanovia

07912887250/ communications@pharmanovia.com
Of pharmanovia@67health.co.uk