Delta-Fly Pharma Inc.: update over de ontwikkelingsstatus van DFP-17729

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)– Met genoegen delen we onze recente ontwikkelingsstatus.

We zijn enthousiast te mogen aankondigen dat de klinische studie Fase II/III van DFP-17729 in combinatie met TS-1 versus enkel TS-1 bij patiënten met alvleesklierkanker na derdelijnbehandeling, dankzij overleg met de PMDA op 3 december 2024, werd goedgekeurd.

In een studie Fase I/II van DFP-17729 in combinatie met TS-1 bij patiënten met alvleesklierkanker in de laatste fase, werd geen betekenisvol verschil vastgesteld ten overstaan van de controlebehandeling (TS-1 of gemcitabine). Gestratificeerde analyse toonde echter aan dat wanneer patiënten in de derdelijn- of latere behandeling langer dan 6 weken werden behandeld, DFP-17729 in combinatie met TS-1 een predominante verlenging van de mOS (median overall survival) vertoonde (9,0 maanden vs. 6,1 maanden). Bovendien werd ook een betekenisvolle correlatie vastgesteld tussen urinaire alkalinisatie en mOS bij patiënten met alvleesklierkanker die met DFP-17729 werden behandeld, een belangrijke proof of concept.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241204577188/nl/

Contacts

Vragen

Yasundo Yamasaki, Ph.D.

Directeur bedrijfsontwikkeling

Delta-Fly Pharma Inc.

Hoofdkantoor: Tokushima 771-0117, Japan

Tel.: +81-3-6231-1278

E-mail: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Homepagina: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/