TEVIMBRA goedgekeurd in de VS voor eerstelijns behandeling van gevorderd oesofageaal plaveiselcelcarcinoom in combinatie met chemotherapie

Nieuwe indicatie gebaseerd op resultaten van een wereldwijde Fase 3-studie die een signifcant verbeterde algehele overleving aantoont voor PD-L1-positieve patiënten behandeld met TEVIMBRA in combinatie met chemotherapie

SAN MATEO, Calif.–(BUSINESS WIRE)– BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration goedkeuring heeft verleend aan (FDA) TEVIMBRA^® (tislelizumab-jsgr), in combinatie met platinum-bevattende chemotherapie, voor de eerstelijns behandeling van volwassenen met niet-resectabel of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm (ESCC) waarvan de tumoren PD-L1 (≥1) tot expressie brengen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250303423442/nl/

Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beigene.com

Mediacontact:
Kim Bencker

+1 610-256-8932

media@beigene.com